dxy_j16zq8e5
我做某中药多糖抗肿瘤,药物浓度是按照文献来的(200、400、800、1600、2400微克/毫升),细胞密度一个孔5000个细胞,参考了好多文献,药物浓度在800微克/毫升,处理72小时的时候就能抑制60%以上,但是我做的结果却相反,有的时候抑制率很低,有的时候药物处理过的细胞长得比没有处理过的还要好。我用的是精制多糖,没有分离纯化过,有的文献也是用的精制多糖没有分离纯化过,然后人家就做的很好,我比着一模一样的做就做不出来,如果再提高浓度,多糖就溶解不了。救命!!!
feixue7758527w
我觉得你还是考虑一下换一下多糖的溶剂,然后适当降低一下浓度。
再有就是考虑一下实验的情况,先试试是否抑制,然后再摸条件,有时候试剂不一样也是可能有问题的。
dxy_j16zq8e5
之前做金丝桃苷抗肝癌,现在换成了石斛多糖,做了肝癌细胞做了胃癌细胞,都不行。但是这都是有文献做过的,但是我就是做不出来,跟别人浓度一样,细胞密度一样也做不出来
feixue7758527w
你把浓度调整一下看看
loveliufudan
这种情况有几个可能的解释和改进方向:
1. 多糖的纯度和组成:精制多糖可能含有其他化合物或杂质,这些物质可能对细胞的生长和抑制产生干扰。尽量使用纯度较高的多糖,并确保没有其他可能影响结果的污染物。
2. 多糖的稳定性:多糖的稳定性可能受到影响,特别是在高浓度下溶解困难。尝试使用不同的溶剂或添加剂来提高多糖的溶解性,并确保使用合适的保存条件和操作方法来保持多糖的稳定性。
3. 细胞类型和培养条件:不同细胞株对多糖的反应可能有差异。确保您使用的细胞株与文献中使用的细胞株相似,并且在培养条件方面尽量与文献保持一致。
4. 实验重复和统计分析:确保您的实验进行了足够的重复次数,并进行统计分析以评估结果的可靠性和显著性。不同细胞株和多糖批次之间可能存在一些变异性,因此重复实验可以提供更准确的结果。
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