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妊娠测定实验
将待测孕妇尿液(含有人绒毛膜促性腺激素,HCG)与已知抗HCG抗体作用,从而抑制了抗HCG抗体与致敏乳胶颗粒表面上的HCG结合,于是乳胶凝集被抑制。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
APOA、APOB 测定实验
火箭免疫电泳法是单向免疫扩散法的一种改进,通过应用直流电(稳压稳流)使抗(APOA1和B)在含有特异性抗体的琼脂糖凝胶中扩散,PH8.6时抗原向阳极移动,在泳动图中与凝胶中的抗体反应,逐渐形成类似火箭的沉淀锋,其锋高(或锋面积)与抗原浓度成正比,故可作抗原定量。本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导
实验概况收录 1 操作方法 · 2 相关问答 · 3 相关文章
🔥 细胞增殖分析(CCK-8 法)
敲击培养板以帮助混匀。或者直接配置含 10% CCK-8 的培养基,以换液的形式加入;5、培养1-4 小时:细胞种类不同,形成的 Formazan 的量也不一样。如果显色不够的话,可以继续培养,以确认最佳条件。特别是血液细胞形成的 Formazan 很少,需要较长的显色时间(5-6 小时);6、测定 450 nm 吸光度:建议采用双波长进行测定,检测波长 450-490 nm,参比波长 600-650 nm。
操作方法所属实验:细胞增殖分析
用 GLUPHEPA 测定
实验所需「试剂」具体见「其他」测定 25℃、405 nm 处光吸收值的增加,对硝基苯胺的吸收系数 ε405=10.2×103 l(mol · cm)。
操作方法所属实验:胰凝乳蛋白酶
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【求助】关于microRNA测定问题

紫石榴 最近在研究心肌缺血对某microRNA的调控,有文献报道在原代细胞中随时间下调,我用的是H9c2心肌细胞系做的,想做个验证,顺便找最佳干预点。考虑经费问题,所以先用RT-PCR的方法做趋势,再上real time。我是提取总RNA,定量后(量和纯度都还好),用过茎环引物逆转录,再PCR电泳的,但做出的结果与设想趋势不符,且重复性很差,不知道哪里不对。麻烦高手指导下。 版主zhujoker留言: RT-PCR这种半定量是不可

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轻松准确测定细胞增殖和细胞毒性

简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试,也是确定各种研究领域(如肿瘤学和细胞死亡)药物疗效和安全性的非常重要的测试。   传统上,WST-8 或 ATP 检测(使用代谢活性作为指标)和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测(使用 DNA 合成水平作为指标)已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益,但这些检测都是间接评估方法,因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下,这些检测是终点评估,有时会

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熔点的测定实验
本实验来源于天津农学院官方网站
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
水的色度测定实验
清洁水在水层浅时应为无色,深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子,均可使水体着色。水的色度(Clour)单位是度,即在每升水中含2mg六水合氯化钴(相当于0.5mg钴)和1mg铂时产生的颜色为1度。测定较清洁的天然水和饮用水的色度,常用铂钴标准比色法,以度数表示结果,对受工业废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色种类和深浅程度,并以稀释倍数法测定
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
用 SUPHEPA 测定
实验所需「试剂」具体见「其他」在 25℃。测定 405 nm 吸光值增加,对硝基苯胺的吸收系数为 ε405=10.2×103 l(mol · cm)
操作方法所属实验:胰凝乳蛋白酶
定量测定
不管是使用凝胶扫描,还是摄录系统,凝胶电泳后通常要进行染色,才能进行定量测定。没有染色的凝胶只能用带有紫外光源的凝胶扫描仪才能定量。 如果电泳后要对样品组分进行定量测定,必须注意以下几点。1. 已知和未知样品必须使用相同的溶剂系统,相同的浓度,相同的加样量,并在同一块凝胶上电泳和染色。2. 在凝胶上扣除背景常常不像在分光光度计中那么容易,因为后者的样品是溶液,而前者在凝胶上可能脱色不均匀,所以必须按说明书采用合适的方法扣除背景。3. 对未知、已知样品扫描和进行数据处理时应该采用相同的参数
操作方法所属实验:常规聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
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淀粉与纤维素的测定

(一)实验目的 1.熟习旋光仪的使用方法。 2.了解旋光仪测定淀粉的原理并掌握其具体方法。 (二)实验原理 淀粉(starch)是植物的主要能量贮藏物质,主要存在于种子、块根和块茎中。淀粉不仅是重要的营养物质,并且在工业上的应用也很广泛。 将磨细的含淀粉样品与酸性氯化钙溶液共煮,可使样品中淀粉轻度水解,同时由于钙离子与淀粉分子上的羟基络合,使淀粉分子充分地分散

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水分测定仪的选购

第一步:水份测定仪种类 市售的水分测定仪有很多,按测试方法分有以下几种: 1、红外法类仪器,体积小,测定范围比较宽,精确度差,适合水分含量5%~90%的木材、纸张等材料的测定,结构简单,价格低廉。 2、卡尔费休库仑法类仪器,主要原理:利用化学反应后电导率变化计算,结构复杂,体积较大,测定精确度最高,适合水分含量在100PPm以下的测定。它一般用于阴离子聚合等对水分有非常严格要求的化工、医药等行业产品测定,或用于多频次的大型彩印厂使用,价格较贵。 3、卡尔-费休容量法,结构比较简单,体积

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废水浊度测定实验
浊度(Turbidity)是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收,阻碍光线透过,属于感官性状的指标。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。测定浊度的方法有分光光度法、目视比浊法、浊度计法等。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
PPO 活性测定
PPO活性测定可应用于:(1)研究PPO生理机制与调节。(2)了解酶的活性与植物组织褐变以及生理活动之间的关系。
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
🔥 秀丽隐杆线虫中超氧化物歧化酶(SOD)活性测定
管中,每管 50 μL,用于后续测定。 B. SOD 活性测定1. 根据 ELISA 试剂盒说明书准备标准品、对照和工作液a. 每个样品需要 160 μL WST-8/酶工作液和 20 μL 反应液。根据线虫样本数和标准品数量计算总量。对于 WST-8/酶工作液,160 μL 由 151 μL SOD 检测缓冲液、8 μL WST-8 和 1 μL 酶溶液组成。b. 将原液 1:40 稀释至 SOD 检测缓冲液中(即 1 μL 原溶液至 39 μL 缓冲液),制备反应液。2. 样品的测定
操作方法所属实验:微生物超氧化物歧化酶(SOD)活性测定
NADP(H) 的测定
实验所需「试剂」具体见「其他」1. NADP 或 NADPH 的测定0.1 ml 循环混合物:被测定的 x ul NADP 或 NADPH 溶液[x 为 1~20; 浓度为(3~50)×10-9 mol/L]。(20~x)ul 0.1 mol/L Tris-HCl,pH 8.037 ℃ 培养 30 min将样品转移到 100℃、2 min 来终止反应。2. 6-磷酸葡萄糖酸盐的荧光测定在发射 470 nm(激发 325 nm)处测定荧光、实验可以通过 6-磷酸葡萄糖酸盐标准曲线来定量。
操作方法所属实验:由酶循环确定烟酰胺核苷酸实验
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