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活化部分凝血活酶时间(APTT)测定实验

活化部分凝血活酶时间测定实验可以用于：较为敏感地筛选内源性凝血系统。

实验概况收录 1 操作方法 · 2 相关问答 · 3 相关文章

原始粒细胞白血病部分分化型实验

血象：贫血显著，白细胞中度升高与M1相似，以原始粒及早幼粒细胞为主，血小板中度到重度减少．骨髓象：1. 增生极度或明显活跃，（原始粒细胞30－89%）中幼以下占10%2. 骨髓中原始粒＋早幼粒＞50％，并可见到中幼粒、晚幼粒和成熟粒细胞约50%病例的白血病细胞内可见Auer’s小体．本实验来源于牡丹江医学院本科 5 年制检验专业实验指导

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活化部分凝血活酶时间（APTT）测定实验

一、材料试剂：标本的来源与保存：静脉采血，置含有1／10体积0.109mol/L枸橼酸钠抗凝液（1份抗凝液十9份全血）的塑料管或硅化玻璃管中，轻轻颠倒混匀．3000rpw（或2500）离心15分钟，收集上层液．二、实验方法：1. 取待测血浆（多比血浆）0.lml，37℃预温，然后加入37℃预温APTT悬液0.1ml混匀，37℃孵育5min．2. 加入37℃预温0.025M CaCl2溶液0.lml混匀，立即启动秒表，记录凝固时间．正常值：23－35秒，超过10秒以上异常．

操作方法所属实验：活化部分凝血活酶时间(APTT)测定实验

用于基因组文库的真核DNA的部分酶切（制备反应）实验

ml (10%~40%, m/V）蔗糖梯度，于 4℃ 静止 1~2 h 直到被使用（步骤 5)。2. 建立一系列消化反应，每个含有 100 μg 的高分子质量 DNA。(1) 用限制酶的三种不同浓度，而这三种浓度刚好跨过预实验中所确定的最佳浓度。(2) 将各反应温育适当的时间。(3) 用凝胶电泳分析部分酶切 DNA, 确证整个消化反应按预期的进行。得到结果后，将剩余样品置于 0℃。3. 用酚: 氯仿轻轻地抽提消化 DNA 两次。4. 通过标准的乙醇沉淀回收 DNA, 并溶于 200 μl TE

操作方法所属实验：用于基因组文库的真核 DNA 的部分酶切（制备反应）实验

问培养鸡胚成肌细胞第四天绝大部分细胞都死了是为什么？

yasha110

我虽然没养过，但是师兄一直在做，他的经验就是鸡胚胚龄很重要，大龄的胸肌分化过度，不好消化。

实验问答3 回答1814 围观

问求助SDS-page实验部分条带未显示

高山云初

可能是由于样品中蛋白质浓度太低或者电泳条件不合适导致的。

实验问答4 回答537 围观

基因的秘密（第四部分）

Discovery频道推出：探索遗传学的奇异世界以及双胞胎独有的特质基因的秘密（第四部分）本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。

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植物学实验茎（一）

相关专题【目的】　　观察芽和枝的外部形态和类型, 　　识别茎的分枝类型及分蘖, 　　观察茎尖的结构了解其活动规律, 　　掌握双子叶植物茎的初生结构。【实验内容】（一）双子叶植物茎的初生构造　　1.向日葵幼茎横切永久装片　　2.苜蓿茎横切永久装片　　3.蚕豆茎横切永久装片　　4.蚕豆、菊花茎徒手切片HCl-间苯三酚染色，水封片　　自外向内观察：　　表皮、皮层

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部分分解多肽两端有关的 PCR 法筛选 PK-120 基因实验

部分分解多肽氨基酸序列 20 个左右残基长度，用编码多肽两端的 PCR 引物进行 PCR 反应，能够检测 PCR 产物的长度，用此法得到的 cDNA 只有几十个碱基对，但它将成为后续筛选基因的重要突破口。来源：《蛋白质技术手册》

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用于基因组文库中的真核 DNA 的部分酶切（预反应）实验

不管高分子质量 DNA 的碱基组成与序列如何，通过水压机械剪切（hydrodynamic shearing) 均可将其以半随机形式片段化。但是，用这种方法制备的 DNA 需进行一系列酶反应操作（末端修复、甲基化、接头连接、接头消化）以保护内部限制位点，以及产生一些黏性末端。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

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用于基因组文库中的真核DNA的部分酶切（预反应）实验

一、材料1. 缓冲液和溶液蔗糖凝胶上样缓冲液Tris-Cl (10 mmol/L, pH 8.0)2. 酶和缓冲液限制性内切核酸酶3. 凝胶琼脂糖凝胶（0.6%)，用 0.5X TBE，含 0.5 μg/ml 溴化乙锭琼脂糖凝胶，用于脉冲场凝胶电泳4. 核酸和寡核苷酸基因组 DNA，高分子质量λ 噬菌体 DNA 和质粒寡聚体5. 专用设备毛细管，封口透析袋，煮过预置于 70℃ 的水浴宽口移液尖头二、方法1. 利用将被用于制备克隆片段的同一份基因组 DNA 建立预实验。(1) 将 30 μg

操作方法所属实验：用于基因组文库中的真核 DNA 的部分酶切（预反应）实验

原始粒细胞白血病部分分化型实验

血象：贫血显著，白细胞中度升高与M1相似，以原始粒及早幼粒细胞为主，血小板中度到重度减少．骨髓象：1. 增生极度或明显活跃，（原始粒细胞30－89%）中幼以下占10%2. 骨髓中原始粒＋早幼粒＞50％，并可见到中幼粒晚幼粒和成熟粒细胞约50%病例的白血病细胞内可见Auer’s小体．3. 核分裂相较其它类型多见．4. 幼稚红细胞及巨核细胞均明显减少此型白血病细胞的特征是形态变异（1）表现为细胞大小异常，形态变异，胞体畸形如有体扁突状突起等（2）核形畸变，如凹陷，折迭，扭曲，肾形，分寸多见

操作方法所属实验：原始粒细胞白血病部分分化型实验

问macs分选的免疫细胞，因为使用了部分表面抗体，后续的激活实验会有很大影响吗？

天一湖医者

是否有影响，取决于几个因素：后续实验和分选的间隔时间。分选时所选用的抗原。分选时所选用的荧光素和后续实验的荧光素的种。

实验问答1 回答393 围观

问哪位大佬能概括一下分子生物学的全部实验部分的一个框架图吗

sswei

包含了生物大分子制备和分析常用技术、蛋白质与核酸的提取与分离、PCR技术、分子杂交与印迹技术、分子克隆技术、外源基因转移技术、蛋白质表达技术、分子标记技术、分子改造技术、测序及人工合成技术、基因组学技术、蛋白质组学技术、生物芯片技术、生物信息学技术、RNA研究技术等.

实验问答3 回答378 围观

植物学实验茎（一）

【目的】　　观察芽和枝的外部形态和类型, 　　识别茎的分枝类型及分蘖, 　　观察茎尖的结构了解其活动规律, 　　掌握双子叶植物茎的初生结构。【实验内容】（一）双子叶植物茎的初生构造　　1.向日葵幼茎横切永久装片　　2.苜蓿茎横切永久装片　　3.蚕豆茎横切永久装片　　4.蚕豆、菊花茎徒手切片HCl

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Discovery：认识细菌（第四部分）

又将展开一场生死决斗。Discovery：认识细菌（第四部分）本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。

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植物种群的种群数量与年龄结构调查实验

来源：《植物学实验》

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植物花粉形态观察研究实验

来源：《植物学实验》

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平板划线分离法

1. 倒平板按稀释涂布平板法倒平板，并用记号笔标明培养基名称、土样编号和实验曰期。2. 划线在近火焰处，左手拿皿底，右手拿接种环，挑取上述10-1的土壤悬液一环在平板上划线（见图 VII-5）。划线的方法很多，但无论采用哪种方法，其目的都是通过划线将样品在平板上进行稀释，使之形成单个菌落。常用的划线方法有下列二种：①用接种环以无菌操作挑取土壤悬液一环，先在平板培养基的一边作第一次平行划线 3～4 条，再转动培养皿约 70° 角，并将接种环上剩余物烧掉，待冷却后通过第一次划线部分作第二次平行划线

操作方法所属实验：微生物分离纯化实验

植物鉴定

外部形态及花解剖特征的方法和程序化的特征作为分类的主要根据，应研究得较为细致。利用放大镜从花柄，通过花萼、花冠雄蕊和雌蕊一层层进行观察，应当尽量详细记录所能观察到的特征，如各部分有无数目、颜色、大小形状及彼此间排列的关系（互生或对生）等，再进一步观察花药开裂、卷叠和胎座等特征。接着用刀片横剖一个花情和纵剖一朵花，用来观察胎座和绘花图式，观察花托、花被和雌蕊关系，即可看到子房的位置（上位或下位），以便绘花的纵剖面图。图的各部分都应标以名称。1 怎样判断一朵花的雌蕊心皮数目和雌蕊类型(1) 观察子房

操作方法所属实验：种子植物鉴定实验