煮死酶液的吸光值大于s1和s2怎么办呢？△A240算出来为负值，数据还能用吗？

测量的吸收值与目测结果相差很大或偏低，出现这种情况是由于滤光片参数错误，测量滤光片没有正确的进入光路，测量光的波长与正确测量光的波长相差大致使结果失真。由于电源或其它原因，有时会造成仪器存储的滤光片参数丢失或错误。此时应进行检查并重置参数。

A240负值肯定是不能用了，只能重新在做了

这种情况是不正常的,数据可能不太可靠。我有以下几点建议:

1.检查吸光度计是否正常工作,零点是否准确。如果吸光度计出现问题会导致读数不准确,产生负值。需要校准或更换吸光度计。

2.检查酶液和标准品的浓度是否准备正确。如果酶液过浓或标准品过稀,会导致吸光值超出标准曲线范围,无法准确计算活性。需要确认试剂配制过程并重新配制。

3.检查试验程序是否正确操作。如果在加样、孵育温度、停止反应等方面操作不当,会导致结果不准确。需要严格按照标准程序进行操作。

4.扩大标准曲线范围。如果当前标准曲线范围无法涵盖异常高的酶液吸光值,可以适当延长标准品的系列稀释倍数,扩展标准曲线范围,重新计算活性。

5.如果可能,可比对其他方法测定的酶活性,确认是否为同一问题。不同的测定方法和原理,不太可能产生同样的负值结果。

6.如果上述措施后,结果不变或无法判断原因,建议重新配制酶液和标准品,重复实验。因为现有的样品与结果可能存在未知问题,重复实验可以避免偶然误差。