各位同仁，求助！

可以在不含蛋自的HIMK缓冲液中进行扫描，以确定荧光的来源。

问题1：荧光出自何处，蛋白本身还是HIMK缓冲液？

• 荧光出自何处的确需要进一步确认。在光散射信号测定实验中，通常使用荧光探针来标记特定的分子或物质，以便观察其在特定波长处的荧光信号。因此，如果您使用了荧光探针来标记zapA蛋白和ftsZ蛋白，那么荧光很可能来自这些蛋白本身。然而，如果您没有使用荧光探针，那么荧光可能是来自HIMK缓冲液中的成分。您可以考虑进行对照实验，即在不含蛋白的HIMK缓冲液中进行扫描，以确定荧光的来源。

问题2：为什么我用荧光分光光度计测出来的值有好多个0单位为OPS，但是文献里面人家的值只有几百，是我单位设置错误了吗？

• 单位设置错误是可能的原因之一。OPS（Optical Density per Second）是荧光信号的测量单位，通常与样品中的荧光强度成正比。如果您测量到的值为0，可能是由于仪器设置或操作问题引起的。请确保您的仪器已正确校准，并在进行测量时选择正确的波长、积分时间和荧光通道。此外，还应确认是否对荧光信号进行了适当的稀释或调整，以确保在仪器的线性测量范围内。

与文献中报道的值进行比较时，请注意不同实验条件、样品处理方法和荧光探针的差异可能导致结果的不同。确保您的实验条件与文献中的实验条件尽可能接近，以便更好地比较和解释结果。

考虑是缓冲液中的荧光，可以进行淬灭处理