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共聚焦小皿固定以后细胞用pbs洗容易飘,有没有好一点的解决办法,2细胞本身转染了带mcherry的慢病毒,两个靶蛋白共定位的话选

相关实验:细胞免疫荧光

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实验室小助理夏奇

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3 个回答

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huarenqiang5

有帮助

建议爬片或者共聚焦皿用多聚赖氨酸和层粘连蛋白进行预处理。

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

洗的方法可以尝试浸洗,洗的很干净而且也不会洗脱细胞

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赛默飞世尔科技

有帮助

——可以使用多聚赖氨酸包被共聚焦小皿,或购买商品化亲水性修饰的共聚焦小皿。
——mCherry的最大激发和发射波长分别为585nm/610nm,因此靶蛋白可采用Alexa Fluor 488和远红光通道(如Cy7)的荧光二抗
——可以先优化一抗和二抗的孵育浓度和条件,并检查下抗体的质量。

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