为什么用LPS诱导不出BV2细胞的炎症？

可以检查一下LPS是新配置的吗？如果不是新配的，原来的储存浓度是多少？LPS如果用塑料管储存浓度低会吸附到管壁上，造成浓度过低。是否过滤？如果过滤前没有溶解完全，也可能导致浓度偏低

首先确定你的饿LPS是有效的，这个东西我记得好像不太稳定，很容易就坏掉了。

应该是你的lps问题。

LPS它的说明书上写的是：”在缓冲液或培养基中浓度为1 mg / ml的溶液在2-8°C的温度下稳定大约一个月。冷冻的最多可保存2年。 不建议重复冷融。 溶液应储存在硅烷化的容器中，LPS可以与塑料和某些类型的玻璃（特别是浓度<0.1 mg / ml）结合。 如果LPS浓度> 1 mg / ml，则对小瓶侧面的吸附可以忽略不计。“

是不是你用的浓度不对。

一般LPS处理组(LPS组):采用5%DMEM高糖型完全培养液培养,加入1ug/mlLPS处理细胞不同时间。