Keven轩
换一批质量比较好的血清一般就可以了
Eason老歌迷
建议复苏48小时后拍照。。。。。
bamboopiggy
可能是血清的问题,一般细胞养不好,是血清质量差了
马小刀_
是悬浮细胞培养过程中逐渐贴壁生长的变形吧,如果只是培养细胞数量的话可以不用管他,最终要移出的时候用胰酶消化几分钟就可以了。如果不想细胞贴壁可以试试u形培养板或是三维培养
天一湖医者
可能是你消化的时间过长,细胞受伤;培养基血清不够;或者是细胞密度不够,无法满足其对密度的依赖性;
未来9
一般培养的悬浮细胞的确容易出现这个情况。
1.从复苏细胞开始,要了解细胞的生长周期,尤其是出现指数生长期的时间段。尽量将细胞控制在一个合理的培养阶段,不要贪图省力贸然将细胞培养密度调小,或者认为过一个周末多个半天不处理也没有关系;除非你已经做过生长周期的确认;
2.有些悬浮细胞在平面培养环境中,会贴服在培养表面,虽然不会像贴壁细胞一样,但也不容易飘起来,但是在不断传代中会出现贴壁越来越差的情况,这个时候需要小心控制,仅保留贴壁的细胞传代,这样细胞就可以弃上清处理,死细胞或者分化的细胞就可以去掉
3.控制传代次数,复苏与冻存的记录要清楚,否则细胞状态很不稳定。
4.分化过程中如果出现过多的变异细胞,尤其是演变成完全贴壁的细胞(出现类伪足),建议不要用了,重新复苏。
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