复苏后的细胞经过运输后要怎么处理。

消毒外表，放置培养箱2到4小时培养，培养箱取出后转移细胞到新瓶，保留半量旧培养基，加半量新培养基继续培养。按要求传代

先观察一下细胞的状态，如果贴壁良好且密度较大 可以考虑传代培养，如果密度小则先培养再观察，最好先放在培养箱让细胞适应一段时间后换掉原先的培养基 以防运输过程有细胞损伤甚至死亡的会影响到健康的细胞

先用酒精多喷外表面，充分消毒，擦干后再超净台中烧培养瓶的口，吸走培养基消化，转移到培养皿中

泻药，首先，细胞在寄送过程中，为避免起泡造成细胞脱落死亡，T25 flask 均加满培养基。收到后，请检查flask 外观，并于显微镜下观察细胞生长和有无污染现象。

其次，将原封的T25 flask细胞 静置于细胞 培养箱中，让细胞稳定一下，并让运送过程中少数脱落的细胞可再附着生长。2-4小时后，无菌操作箱内取出flask内之培养基，仅留约5-10ml 培养基于flask 内，如无需传代，请置于培养箱中继续培养，如细胞已达到85%以上的密度，请立即将细胞做传代处理

运输后先检查细胞情况，可以做一个悬液，然后在37℃水浴2分钟，随后放到安全柜中复苏，需要用到5%CO2细胞培养箱，18h后需要更换培养基。

两种情况：1.细胞密度很大的话你收到之后需要传代培养；2.如果密度很小建议先培养再传代。当然在操作之前要做好清洁，防止污染。

收到复苏细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置若干小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100×，200×各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。如果有污染请于24小时内联系负责客服处理。

到你手里如果是已经复苏了的，活细胞，把细胞放孵箱静置6h以后，就可以进行操作了，做好留点原来瓶里的培养基，半量换液