具体步骤是:
1、细胞爬片
2、4%多聚甲醛固定10 min(固定细胞器用预冷的70%甲醇+30%丙酮)
3、PBS漂洗5 min
4、0.5% Triton 穿孔15min(丙酮固定法不用透化处理)
5、PBS漂洗2次,每次5 min
6、1%BSA封闭30 min
7、加入1%BSA稀释的一抗,于37℃杂交2 h
8、PBS漂洗2次,每次5 min
9、加入1%BSA稀释的二抗,于37℃杂交1 h
10、PBS漂洗2次,每次5 min
11、5 ug/ml DAPI染色2 min
12、抗淬灭封片剂封片 抗淬灭封片剂、2.5% DABCO (w/v)、50mM Tris(pH8.0)、90%甘油、0.25g DABCO、9ml甘油、0.5ml 1M Tris(Ph8.0) 、0.5ml ddH2O、70℃溶解,-20℃保存