ZRC33
想请问一下为什么我用它分析蛋白条带包括marker后,泳道百分比只有百分之一点几啊,软件是刚下的,凝胶图片是经ps调整灰度后转换的,十分感谢
huarenqiang5
按照以下步骤进行操作试试:
1.首先打开你要分析的数据,一般是scn这个格式才能打开,也就是说用这个软件曝光的才能用这个软件来统计。
2.选择左侧的体积工具,选择矩形
3.用鼠标圈中你分析的条带U1
4.然后复制这个矩形,粘贴八个
5.分别圈住所有的条带
6.然后点一下分析表,就出现了相应的表格
7.然后选择表格上面最右侧的按钮,导成Excel文件
8.一般背景深的话,选调整体积
徒手圈也可以。
也可以选择哪一个泳道的条带为1,双击该矩形,会出现“体积类型”、“数量”、“参考体积”等选项,打勾“参考体积”,确定。
9.然后点击“分析表”,各种定量结果会显示出来。同样选择从左数第四个按钮“将分析表导出至文件”,选择相对定量。
毛利小五郎的徒弟
感觉是你泳道的据点设置有问题,建议用软件调整一下
loveliufudan
可能有以下原因:
您的蛋白条带较弱或较窄,长度较短,导致泳道百分比较低。
图像质量较差,导致软件分析不准确,无法计算出较高的泳道百分比。
您的标准品标记(marker)长度较长,导致总泳道长度较大,泳道百分比相应较低。
您的分析参数设置不正确,比如选择的泳道宽度、背景阈值等参数可能对结果有影响。
为了提高泳道百分比的准确性,建议您注意以下几点:
确保凝胶电泳图像质量好,不要出现模糊、过曝或欠曝等问题。
选择合适的标准品标记,长度与待分析蛋白条带相当,可以更准确地计算泳道百分比。
设置分析参数时,根据实际情况选择合适的参数,比如泳道宽度、背景阈值等,可以尝试调整这些参数以改善结果。
最后,建议您可以参考 Image Lab 软件的用户手册,了解更多关于泳道百分比的计算原理和分析方法。