丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

求助,荧光酶标仪检测ROS活性氧,空白对照的OD值反而更高是什么原因

相关实验:荧光素酶的测定实验

user-title

dxy_8g231370

nc组为空白对照,处理组为不同浓度的过氧化氢H2O2:100,200,400,800μM,处理2h后孵育探针20min,然后检测OD。

由于我是在六孔板铺板加药的,再孵育完探针后胰酶消化细胞下来重新铺到96孔板里检测的OD值。

可以看到nc组明显比过氧化氢处理组OD值要高,请问这是什么原因呢?

wx-share
分享

3 个回答

user-title

Eason老歌迷

有帮助

是不是酶标仪没有调好?你的目测结果与酶标仪读值是否对的上,也可能使酶标仪设定参数不合适。

user-title

dxy_gwrp7ndq

有帮助

同一组别的荧光值差别很大,是因为细胞凋亡脱落,孔里面的细胞分布不均匀。可以用高内涵细胞分析仪检测

user-title

whilt-shirt

有帮助

有可能是细胞的原因,建议多试几次

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序