干细胞CFU计数问题

造血干细胞的集落形成检测：

1)将所需要的MethoCult®培养基在2-8℃过夜或室温融化。
(2)用16 号钝针头的注射器将培养基分装于流式管中（3.3ml/管）
(3)准备三个35 mm的培养皿，制备双份培养系统。具体方法如下：把两个35mm的带盖培养皿和一个盛有水的35mm无盖培养皿一起放置到100 mm的培养皿中。
(4)准备CD34 细胞，细胞计数仪计数后用0.3mlIMDM 2%FBS稀释细胞至10倍的接种终浓度。推荐细胞数是每个3.5 cm培养皿500～2000个细胞。然后把稀释后的细胞悬液按照1：10的比例加到MethoCult®培养基中
(5)将细胞转移到装有MethoCult®培养基的流式管后立刻剧烈涡悬振荡。然后静置5 min，使气泡消散。
(6)将无菌的16号钝端针头接到无菌的3mL注射器上，用注射器吸取MethoCult®培养基和细胞的混合物，每个3.5 cm培养皿中加入1.1mL，盖好盖子。每接种一支试管的混合物，用一套新的钝端针头和注射器。
(7)重复（5）-（6）中操作，将细胞接种到另外一个35 mm培养皿中。
(8)轻轻倾斜并旋转培养皿，使培养液在培养皿内铺满，并分布均匀。
(9)将接种好细胞的35 mm培养皿置于10 cm培养皿中，并在不盖盖子的35 mm培养皿中加入3 mL无菌水，把10 cm培养皿的盖子盖好。
(10)将培养皿置于CO2培养箱中，培养14～16天。
(11)经过14～16天的培养后，进行克隆计数。
在培养的不同时期取1×105个细胞进行CFU培养，随培养天数增加，CFU形成数量和种类都有所下降。

一般经过14天的培养后，进行克隆计数。
在培养的不同时期取1×105个细胞进行CFU培养，随培养天数增加，CFU形成数量和种类都有所下降。