诱导蛋白诱导不出来是什么原因，有什么可以诱导出来的方法吗？

一是诱导条件不适合目的蛋白的表达，可通过改变培养基，温度，诱导剂等条件重新摸索出合适的诱导条件。

二是目的蛋白的菌种有问题，可通过涂板挑选单克隆菌落重新培养，或者质粒重新转化表达菌株等方法优化菌种。

如果有毒性，可能表达蛋白的DE3都被毒死了，考虑去直接合成吧