免疫组织化学染色过程中，血清封闭能够去除的是一抗还是二抗的非特异性染色？封闭后还是有非特异性染色是不是就只能换一抗了？

书中“组织中非抗原抗体反应出现的阳性染色称为非特异性背景染色，最常见的原因是蛋白吸附于高电荷的胶元和结缔组织成分上。最有效方法是在用第一抗体前加制备第 二抗体动物之非免疫血清(1:5~1:20) 封闭组织上带电荷基团而除去与第一抗体非特异性结合。必要时可加入 2%~5% 牛血清蛋白，可进一步减少非特异性染色。作用时间为 10~20min。 也可用除制备第一抗体以外的其它动物血清 (非免疫的)。有明显溶血的血清不能"，所以是去除一抗

一抗特异结合底物，识别出我们想要检测的抗原，一抗和其结合与否用肉眼是看不出来的；二抗可以和一抗结合，并且带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显问色基团），二抗的作用是检测一抗。如果一抗自己带有可以被检测出的标记，则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只能识别一种底物。所以现在一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗，而一抗识别底物。当一容抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。

一抗:可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西.一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的，二抗:可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显问色基团），作用是检测一抗。如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发答光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以现在的设内计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一容抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。