构建的稳定细胞系被污染了，有啥补救措施吗？谢谢啦

如果少量污染可以用pbs冲洗或者加入药物控制，大量污染就需要彻底的消毒灭菌了

污染了没什么好的补救办法，排查污染源，然后重新复苏细胞

以下是一些建议来补救这种情况：

1. 检查实验室环境：仔细检查实验室环境，包括培养室、材料和试剂的存储区域，以确定是否存在潜在的污染源。确保实验室环境的清洁和无菌状态。

2. 检查操作流程：回顾你的实验操作流程，特别是与细胞处理相关的步骤。确认是否有可能存在污染的操作，如培养皿、培养液、工具等。确保在操作中严格遵守无菌操作规范。

3. 更换细胞培养物：考虑更换新的细胞培养物，包括培养基、补充物和抗生素。有时候，细胞可能对某些成分产生耐药性，因此更换培养物可能有助于解决污染问题。

4. 使用新的细胞来源：如果污染问题无法得到解决，考虑从新的细胞来源开始构建稳定细胞系。这可以避免之前的污染问题，并确保你有一个清洁的起点。

5. 检测污染源：如果你怀疑污染来自于特定的试剂、培养皿或其他实验材料，可以考虑将这些材料进行独立的培养和检测，以确认是否存在污染源。

首先及时检测污染。使用细胞显微镜和染色剂等检测污染，可以及早发现污染并采取措施。

如果发现污染，应立即消灭污染。可以使用抗生素、抗真菌剂或消毒剂等方法来消灭污染。同时，更换培养基也是一个有效的消除污染的方法。

如果污染无法消除，则需要更换培养基和培养皿，然后重新培养细胞。在更换之前，应进行细胞鉴定，以确保细胞系的准确性和纯度。