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自制ELISA板测定的数据前两行异常高

相关实验:ELISA 实验

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一树一菩提0

自己包被的Elisa板子测定抗体,结果前两两行的吸光度异常的高,甚至空白对照孔都高的离谱,想问一下是怎么回事

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3 个回答

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土井挞克树

有帮助

这种情况最可能的原因就是有杂质蛋白污染,建议先排除污染

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粥辰辰辰辰

有帮助

.原因:反应时间超过太久。 解决办法:请控制反应时间。


d.原因:ELISA试剂盒酶标记物污染了盒内其它试剂。

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此用户已注销

有帮助

原因:酶标记物污染了盒内其它试剂。 解决办法:使用过的吸头应立即丢弃,可避免试剂间相互污染,

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