相关实验:ELISA 实验
一树一菩提0
2023-08-01
自己包被的Elisa板子测定抗体,结果前两两行的吸光度异常的高,甚至空白对照孔都高的离谱,想问一下是怎么回事
毛利小五郎的徒弟
这种情况最可能的原因就是有杂质蛋白污染,建议先排除污染
粥辰辰辰辰
.原因:反应时间超过太久。 解决办法:请控制反应时间。
d.原因:ELISA试剂盒酶标记物污染了盒内其它试剂。
小小小小小芳
原因:酶标记物污染了盒内其它试剂。 解决办法:使用过的吸头应立即丢弃,可避免试剂间相互污染,
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问
竞争ELISA和阻断ELISA的区别是什么呢?
阻断ELISA
兔子试验为什么血液离心后呈淡红色?
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重组蛋白表达正常,ELisa 检测时阴阳性区分不开的原因及解决办法?
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