sswei
可能存在PH值选择不当,封闭时其它蛋白的干扰等原因。
loveliufudan
以下是一些可能的原因:
1.重组蛋白表达水平太低,ELISA检测不敏感,不能准确检测到阳性信号。
2.重组蛋白表达后发生了结构变化,导致ELISA检测的抗体不能识别其特定表位,导致阴性结果。
3.重组蛋白表达后被部分降解,导致检测时无法检测到完整的重组蛋白,从而出现阴性结果。
ELISA实验中出现误操作或技术问题,例如抗体失效、反应物浓度错误等等。
针对这些问题,可以尝试以下操作:
1.增加重组蛋白表达的水平,以提高ELISA的检测灵敏度。
2.尝试使用不同的抗体或检测方法,以检测结构变化或降解的重组蛋白。
3.检查实验流程,避免出现误操作或技术问题,保证实验的准确性。
4.在实验之前,要对抗体和反应物进行充分的验证和优化,以确保实验结果的准确性。
毛利小五郎的徒弟
可能是抗体特异度不够,才会阴阳性区别不开
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