ELISA实验中，怎样选择最佳的包被抗原浓度以获得最高的灵敏度和特异性？

1. 初始的抗原包被浓度可以根据文献或前人经验进行初步选择。

2. 进行一系列抗原包被浓度的实验，产生一组数据，以评估不同浓度下的ELISA信号，并确定最佳浓度。

3. 可以通过稀释抗原溶液来获得不同的抗原包被浓度。例如，对于包含1mg/ml抗原的溶液，可以通过将其与缓冲液按比例混合并逐步稀释到0.1mg/ml、0.01mg/ml等浓度。

4. 对于每种稀释物，与一定数量的特异性抗体进行结合。结合后，可以根据实验需要和方法使用不同的检测方法（例如酶标记二抗法、直接检测法等）来评估ELISA信号强度和特异性。

5. 根据实验数据来确定最佳的抗原包被浓度。

需要注意的是，最佳的抗原包被浓度取决于多种因素，包括抗原的特性、抗体的特异性、实验条件等。因此，需要进行一定量的实验来确定最佳浓度。同时，应该选择最敏感和特异的检测方法来评估ELISA信号。

建议可以做个预实验看一下，虽然会用掉几个孔，但摸一下浓度也很重要

包被的最适浓度随固相载体和包被物的性质变化，一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml，要明确针对特定包被抗原的最适包被浓度需要通过实验来确定

需要做预实验，设置不同的抗原浓度，最后选择效果最好的