龙大人驾到
1. 初始的抗原包被浓度可以根据文献或前人经验进行初步选择。
2. 进行一系列抗原包被浓度的实验,产生一组数据,以评估不同浓度下的ELISA信号,并确定最佳浓度。
3. 可以通过稀释抗原溶液来获得不同的抗原包被浓度。例如,对于包含1mg/ml抗原的溶液,可以通过将其与缓冲液按比例混合并逐步稀释到0.1mg/ml、0.01mg/ml等浓度。
4. 对于每种稀释物,与一定数量的特异性抗体进行结合。结合后,可以根据实验需要和方法使用不同的检测方法(例如酶标记二抗法、直接检测法等)来评估ELISA信号强度和特异性。
5. 根据实验数据来确定最佳的抗原包被浓度。
需要注意的是,最佳的抗原包被浓度取决于多种因素,包括抗原的特性、抗体的特异性、实验条件等。因此,需要进行一定量的实验来确定最佳浓度。同时,应该选择最敏感和特异的检测方法来评估ELISA信号。
Luckybabygirl
建议可以做个预实验看一下,虽然会用掉几个孔,但摸一下浓度也很重要
土井挞克树
包被的最适浓度随固相载体和包被物的性质变化,一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml,要明确针对特定包被抗原的最适包被浓度需要通过实验来确定
juyue2010
需要做预实验,设置不同的抗原浓度,最后选择效果最好的
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