微量法和分光光度计法我应该选择哪种？

两种方法都是属于TBA比色法，原理都一样，不同的是微量法既可以用可见分光光度计检测，也可以用酶标仪检测；而可见分光光度法只能用可见分光光度计检测。

所以，使用哪种试剂盒，要看你实验室的仪器是哪一种。

这两种都是TBA比色法，是采用一种基于MDA和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测，广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation)水平检测，丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应形成红色的MDA-TBA加合物，MDA-TBA加合物在535nm处有最大吸收，据此可以通过比色法进行检测，另外MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生最大发射波长553nm，据此也可以进行荧光检测。

与ELISA的原理不同。

MDA检测试剂盒应选用分光光度计法。

MDA检测试剂盒可以使用微量法或分光光度计法进行检测。其中，微量法是指样品中MDA含量较低时，采用的检测方法；分光光度计法是指样品中MDA含量较高时，采用的检测方法。

丙二醛MDA检测试剂盒(TBA法)不属于ELISA试剂盒，而是属于TBA比色法。