ELISA实验
星星也是光呀
今天做了ELISA实验，两块板子做的同一个一个蛋白，本来想只做一个板子的标准曲线，配的时候有剩余就两个板子都做了，结果两个板子的标曲相差特别大，都是从相同的ep管中加的，操作步骤也都一样，求问大神是什么情况？另外，请教一下大家我能不能用第一个板子上的标曲代入第二块板子的数据。
分享
2 个回答
麻黄连翘赤小豆
有帮助
不可以哦，标曲是看你加样水平的稳定性，如果标曲都加不好，里面的样本很难说是准确的数据
毛利小五郎的徒弟
有帮助
不可以带入，你自己也说了，差距很大，那你用第一块带入第二块肯定错。
相关产品推荐
外包实验/pcr/CCK8/ELISA/原位杂交
￥1800
EZElisa™小鼠实验性自身免疫性前列腺炎抗原2（Eapa2）ELISA试剂盒-EZElisa™ Mouse Experimental autoimmune prostatitis antigen 2 (Eapa2) ELISA Kit
￥6448
酶联免疫吸附（ELISA）实验
询价
Immunotag™ 小鼠实验性自身免疫性前列腺炎抗原 2 ELISA 试剂盒|Immunotag™ Mouse Experimental autoimmune prostatitis antigen 2 ELISA Kit
询价
Immunotag™ 大鼠实验性自身免疫性前列腺炎抗原 2 同源 ELISA 试剂盒|Immunotag™ Rat Experimental autoimmune prostatitis antigen 2 homolog ELISA Kit
询价
相关问答
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序