ELISA实验

今天做了ELISA实验，两块板子做的同一个一个蛋白，本来想只做一个板子的标准曲线，配的时候有剩余就两个板子都做了，结果两个板子的标曲相差特别大，都是从相同的ep管中加的，操作步骤也都一样，求问大神是什么情况？另外，请教一下大家我能不能用第一个板子上的标曲代入第二块板子的数据。