冷泉港蛋白
1.纠正下 不是蛋白表达在上清还是沉淀,是溶解,我感觉这样说更合适
2.你的蛋白应该是疏水性较强,以包涵体的形式存在,简单的说就是形成了多聚体。
3.用pbs溶解不了蛋白,因此在沉淀里面;用buffer a,含有变性剂或表面活性剂,破坏了蛋白之间的疏水作用,溶解了部分蛋白出来。
哎呀呀呀呀哎
buffer a 是什么组分的呢,会不会含有变性剂啥的
dxy_wry2lod2
buffer a包含tris,EDTA,NaCl,甘油及少量的dtt,但是一般溶解包涵体是用高浓度的dtt,而buffer a里是极其少量的
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有可能是蛋白在两种试剂中的溶解度不同导致的
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可能表达的蛋白疏水性比较强,可以改变一下条件,比如温度、盐浓度等
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