求助WB内参不齐

可以用image j计算灰度值后调整上样量，缺的部分用2x的loding buffer补足

从你的wb图上看，最后一个和倒数第三个条带弱，还是验证了你的bca蛋白结果。你可以调整上样量，如果还是调不齐，建议做灰度扫描，将目的蛋白的灰度值比上对应的内参，这样比较准确，目前很多文章的western图都会附上相应的灰度扫描结果，这样更加定量和直观。还有可能是你的胶的问题，可能没凝好。

第二次重新提的蛋白也测一下浓度，根据做的条带适当增加或者减少上样量，你这个条带距离调齐还是很远。