如何提纯动物标本的目的大分子蛋白

我们取动物肝脏蛋白，用液氮把组织速冻，用pe手套包裹，用陶瓷杵敲碎，取适合大小的碎块，称重，1g加入1ml裂解液，加入3个钢珠，2大1小，研磨仪中研磨，离心，取上清

我们是用细胞裂解液，按照一定的重量：体积加入组织和裂解液，然后超声破碎，大概的比例是1g：50-100ul

如果是动物标本组织的蛋白提取，一般是将少量组织块置于1～2ml匀浆器中球状部位，用干净的剪刀将组织块尽量剪碎。加400μl单去污剂裂解液裂（含PMSF）于匀浆器中，进行匀浆。然后置于冰上。几分钟后再碾一会儿再置于冰上，要重复碾几次使组织尽量碾碎。裂解30min后，即可用移液器将裂解液移至1.5ml离心管中，然后在4℃下12000 rpm离心5min，取上清分装于0.5ml离心管中并置于-20℃保存。

破细胞 过Ni柱 过分子筛 过离子交换

使用这些方法来提纯。