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蛋白拖带特别严重,是什么原因呢?

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Dfcaizjm

对照组应该是加PBS还是基础培养基呢?我的LPS是用基础培养基稀释的,

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4 个回答

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dxy_onb1bnxq

有帮助

有可能是转膜的问题,转膜转花了,也要可能是蛋白降解了,出现亚带

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whilt-shirt

有帮助

这个有可能是压缩胶没配好,建议重新配胶试试

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balalaLy

有帮助

这种应该是配胶的时候没有凝好,还有蛋白量有点高了

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天一湖医者

有帮助

1.最主要的原因是蛋白样品在制样时,煮沸时间不够,没有充分被SDS包被,变性不充分。

2.样品有降解

3.上样量太大,分不开

4.有时候,如果蛋白含二硫键的话,还原剂量不足,可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键,也可能形成拖尾。

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