Dfcaizjm
对照组应该是加PBS还是基础培养基呢?我的LPS是用基础培养基稀释的,
dxy_onb1bnxq
有可能是转膜的问题,转膜转花了,也要可能是蛋白降解了,出现亚带
whilt-shirt
这个有可能是压缩胶没配好,建议重新配胶试试
balalaLy
这种应该是配胶的时候没有凝好,还有蛋白量有点高了
天一湖医者
1.最主要的原因是蛋白样品在制样时,煮沸时间不够,没有充分被SDS包被,变性不充分。
2.样品有降解
3.上样量太大,分不开
4.有时候,如果蛋白含二硫键的话,还原剂量不足,可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键,也可能形成拖尾。