表达蛋白发现偶尔在上清偶尔在沉淀，这个问题怎么解决，这几次纯化的效果都不好？

宁儿小贤

2022-06-25

朵儿小可爱

2022-06-26

有帮助

建议如果用镍柱来纯化蛋白的时候，纯化的过程纯化之后的溶液当中适当的加一点EDTA，让它螯合脱落下来的镍离子，减少重金属对蛋白的伤害

Eason老歌迷

2022-06-25

有帮助

可以加点分散剂，避免蛋白质分子接触碰撞，减少它的聚集，这些分散剂，比如说甘油，聚乙二醇，甘露醇，还有这个山梨醇之类的。

bamboopiggy

2022-06-25

有帮助

每次表达蛋白，所有的条件必须一致，否则你也不知道问题出在什么地方。

汤姆卜丽波

2022-06-25

有帮助

是不是用的柱子太久了，不太好用了，有可能是这样我们也有过这种情况，换个新柱子

相关产品推荐

【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down（RNA沉降）实验服务

询价

IPTG溶液，367-93-1，阿拉丁

￥133.90

克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验

询价

细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究

询价

IF免疫荧光检测| 免疫荧光染色实验| 细胞免疫荧光标记

询价