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表达蛋白发现偶尔在上清偶尔在沉淀,这个问题怎么解决,这几次纯化的效果都不好?

相关实验:IPTG 诱导蛋白表达实验

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宁儿小贤

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4 个回答

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朵儿小可爱

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建议如果用镍柱来纯化蛋白的时候,纯化的过程纯化之后的溶液当中适当的加一点EDTA,让它螯合脱落下来的镍离子,减少重金属对蛋白的伤害

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Eason老歌迷

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可以加点分散剂,避免蛋白质分子接触碰撞,减少它的聚集,这些分散剂,比如说甘油,聚乙二醇,甘露醇,还有这个山梨醇之类的。

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bamboopiggy

有帮助

每次表达蛋白,所有的条件必须一致,否则你也不知道问题出在什么地方。

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汤姆卜丽波

有帮助

是不是用的柱子太久了,不太好用了,有可能是这样我们也有过这种情况,换个新柱子

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