蛋挞一只
2022-05-14
下层胶12%,上样量在10—30,电泳先60V,到下层胶时调成120V ,为什么跑着跑着样品就分成了两层,出现了两根线,线中间样品好像晕开了?胶也有混匀,操作跟以前一样,就最近这两次突然出现的。
bamboopiggy
2022-05-16
如果能转膜过去,不影响显影,问题不大,我以前也遇到过,跟loading的染料有关
天一湖医者
1.电泳的原因,相差不大的蛋白有时没有分开。染色,脱色未到最佳等。就是两条带没分开,或丢失一条。2.样品原因。部分降解,修饰(磷酸化,乙酰化等),相近蛋白的干扰。
相关问答
问
wb结果为什么背景比较黑且条带不清晰?
每次做wb都是黑乎乎一片
为什么Wb蛋白样品,上样前需要煮?
相关方法
🔥 BCA 蛋白定量
2023-06-07
可逆沉淀:等电点沉淀、盐析法、有机溶剂沉淀 不可逆沉淀:热变性沉淀、重金属盐沉淀、有机酸沉淀 透
2022-02-10
柱式法 Minute TM 脂肪组织和细胞的总蛋白
推荐阅读
开度 divergence
天平开、关问题
龟背竹竟然开了5朵花