为什么电泳出来的marker一样，转膜后出来的膜条，一个marker清楚，一个marker变粗。

建议电泳后胶进行考马斯亮蓝染色、转膜后的膜进行丽春红染色以进行逐步检验问题出在哪。

可能原因是胶、膜以及滤纸（三明治组合）之间气泡没赶干净导致的。

转膜时间不够会导致胶上的蛋白包括mark没有完全转到膜上，

转膜时间长了会导致胶上的蛋白包括mark已经穿过膜到滤纸上了。

建议电泳后胶进行考马斯亮蓝染色、转膜后的膜进行丽春红染色以进行逐步检验问题出在哪

上样量过大，导致DNA Marker中各条带变粗，

是不是凝胶质量差或者凝胶冷却时凝固不均匀呢。

可能是转膜的海绵使用时间过长已经变薄，所以夹子夹不紧导致的

因为你转膜的夹子可能变形了，压的胶也变形了