目的蛋白先洗脱杂蛋白被吸附怎么办？

在洗脱缓冲液中加入醇类物质，洗脱过程中不易产生蛋白多聚体，可大幅提高目的蛋白的纯度。

我之前做实验遇到过，是不是你的缓冲液的pg和蛋白的pl相近或一样导致的。更换缓冲液试一试

1. 更换缓冲液，可能pH与蛋白质pI较接近。
2. 填料选择不对，与蛋白结合力太弱，更换适合改纯化蛋白质的填料。
3. 直接收取目的蛋白，再用其他纯化方法进一步纯化。