蛋白质定量测定，误差在什么范围内可以忽略不计？

蛋白含量测定，有好几种方法，你说的是什么方法

不同的方法使用的仪器，要求条件，等等不一样，你让我怎么回答？

比如：

吸光光度法：UV280nm 测蛋白质溶液的吸收值，与标准蛋白对照，得出浓度。

BCA法：Cu2+与蛋白质形成络合物，普通光线读取溶液表面“灰度”，得出浓度。

我们实验室一般用BCA法定蛋白，测定前先稀释样本10-20倍，测得浓度保留2位小数，这样误差就比较小