多组实验下想根据OD值计算样本浓度，应该如何计算？

莹啊免疫啊

2021-11-05

有帮助

按每组的算，每组都可能会有不同阴阳对照的值，不能完全统一

peaceful13

2021-11-05

有帮助

根据自己的标曲拟合出浓度值进行统计～但是不同组的设置最好均匀分布在不同的板子上～

马小羊

2021-11-05

有帮助

严谨的做法就是每做一次都要带一个标曲，你现在有相应标曲肯定是按每组各自的标曲来算浓度的。

sk1981521

2021-11-05

有帮助

个人觉得应该选择拟合度高的计算浓度，拟合度高误差小，拟合度低误差会大一些

西柚味的芋圆

2021-11-05

有帮助

DNA浓度=OD26undefined稀释倍数50~H1000_RNA浓度=OD26undefined稀释倍数40~H1000_我们一直用这个公司算的蛋白浓度的话，根据说明书计算一下

颜渊溪桥

2021-11-05

有帮助

需要根据每一组的拟合方程来计算每一组的OD值，然后做分析。

咸水鱼rain

2021-11-05

有帮助

我认为应该根据各自的标曲，你不能保证每组的操作完全一致，如果你分了五个板子做，那你不同的板子应该都做了标曲，根据每个板子的标曲计算应该比较准确

txs900416

2021-11-05

有帮助

elisa是属于定量方法，如果曲线大致相同，虽然有小差异，应选择其中一条计算样本的浓度，这样可以在同一等级比较样本中目的蛋白浓度。多条曲线的话容易造成结果不均一，不符合正态分布

Timy最爱柠檬水

2021-11-05

有帮助

多组实验也应使用同一标准曲线进行计算，以确保实验体系的均一性。另外操作规程应严格控制孔间污染。

dxy_0mxazdaw

2021-11-05

有帮助

如果5组实验是要放在一起比较的话，必须用同一个拟合方程才可以。