非哺乳动物注射dsrna要多做几对引物，组成dsrna鸡尾酒吗？

实验用双壳纲动物，注射dsrna做基因敲降。

用的是promega的T7 ribomax express rnai system 做dsrna合成。

步骤大概是是设计400bp左右的引物，加t7启动子接头，合成并纯化后得到400bp左右的rna。

问题是

需要多设计几对引物，不同的400bp产物混在一起注射吗？