dxy_n4jex0k8
2022-08-22
实验用双壳纲动物，注射dsrna做基因敲降。
用的是promega的T7 ribomax express rnai system 做dsrna合成。
步骤大概是是设计400bp左右的引物，加t7启动子接头，合成并纯化后得到400bp左右的rna。
问题是
需要多设计几对引物，不同的400bp产物混在一起注射吗？
汤姆卜丽波
2022-08-23
可以多设计几组然后分别注射看那一组效果好一些
Eason老歌迷
你可以多设计几对引物，然后p出来不同的400bp产物混在一起注射。
相关问答
问
RNAi后为啥会高表达了？
干扰片段里可以包含保守结构域吗？
慢病毒shRNA敲低的细胞，如果要收细胞送流式测凋亡，需要提前计数细胞并铺六孔板吗？还是只需要直接收细胞计数后送流式？
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我设计了几对引物，帮我看看！
