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求助在制备一定浓度的菌悬液对动物进行攻菌时,如何避免因为清洗菌体导致的菌量丢失?

相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

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Crown1314

例如本来制备的菌液浓度是10的9次方/ml,用PBS洗过三次后肯定菌量肯定少了呀

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3 个回答

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huarenqiang5

有帮助

最关键的是清洗时要动作缓慢和轻柔,避免快速、大幅度清洗。

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

尽量轻柔冲洗,冲洗后缓慢倒液可以有效避免菌量丢失

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loveliufudan

有帮助

以下是一些可能的方法来尽量减少洗涤过程中的菌量丢失:

1. 使用低速离心:选择较低的离心速度,以避免过度沉淀或洗涤菌体时出现严重聚集。这样可以最大程度地保留菌体在悬液中的数量。

2. 最小体积洗涤:尽量减少使用PBS或其他洗涤液的体积,以避免过多的溶液带走菌体。可以尝试使用较小的体积进行洗涤,并确保充分混匀。

3. 轻轻搅拌:在洗涤过程中使用轻轻的搅拌或摇晃操作,以避免过度力量对菌体造成伤害或聚集。这样可以减少菌量的丢失。

4. 重复洗涤:如果需要较高的菌体浓度且担心洗涤过程中的菌量丢失,可以选择多次洗涤。重复洗涤的过程可以减少单次洗涤时的菌量丢失,并最大限度地保留菌体。

5. 密闭操作:确保在无菌条件下进行操作,避免外部污染。使用无菌器具和洗涤液,并在洗涤过程中保持操作区域清洁。

尽管采取上述措施可以最小化洗涤过程中的菌量丢失,但仍然可能存在一定程度的损失。因此,在制备攻菌液时,最好在实验前进行菌量的测定和调整,以确保最终的攻菌液浓度符合预期。

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