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pcr 扩增图谱很乱!!!

相关实验:反向 PCR (inverse-PCR)

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zunira

Pcr 求解 不知道是哪一步出错了!!!

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2 个回答

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z流沙z

有帮助

这个压根没有扩增出来。首先确定cDNA模板没有问题,然后先不稀释并增加上样量,先保证能扩增出来再根据ct值摸索最佳稀释比例。其次确定qpcr引物,在ncbi上面blast或者对照发表的文献,保证引物的特异性。最后qpcr试剂需要全程避光。

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土井挞克树

有帮助

图中ct值很不稳定,考虑是稀释倍数没掌握好,可以先做个预实验摸索稀释倍数。

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