pcr 扩增图谱很乱！！！

这个压根没有扩增出来。首先确定cDNA模板没有问题，然后先不稀释并增加上样量，先保证能扩增出来再根据ct值摸索最佳稀释比例。其次确定qpcr引物，在ncbi上面blast或者对照发表的文献，保证引物的特异性。最后qpcr试剂需要全程避光。

图中ct值很不稳定，考虑是稀释倍数没掌握好，可以先做个预实验摸索稀释倍数。