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    荧光定量PCR求教

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    请问荧光定量PCR复孔之间的误差SD值一般选多少以下，0.5以下的可以吗，还有就是做了多个样本，多个板子，是要把我所有CT数据放在一起算deltaCT值吗？还是各个板子先算好 各自板子的Δ ΔCT和RQ，然后再直接统计RQ呢？

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    3 个回答

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    土井挞克树

    有帮助

    多个样板多个板子可以分开计算ct值，这样更准确一些。

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    dxyc42u

    有帮助

    SD一般控制在0.2一下，ct值每个板子算每个板子，不能板间比较

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    loveliufudan

    有帮助

    定量PCR误差一般可以选0.5以下，这样就可以保证结果更加准确。对于多个样本，多个板子的情况，一般做法是首先分别在每个板子上算出各自的△△CT值和RQ值，然后再将所有的RQ值进行统计，这样可以避免因板子间误差的影响导致最终结果的误差。

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