荧光定量PCR求教

多个样板多个板子可以分开计算ct值，这样更准确一些。

SD一般控制在0.2一下，ct值每个板子算每个板子，不能板间比较

定量PCR误差一般可以选0.5以下，这样就可以保证结果更加准确。对于多个样本，多个板子的情况，一般做法是首先分别在每个板子上算出各自的△△CT值和RQ值，然后再将所有的RQ值进行统计，这样可以避免因板子间误差的影响导致最终结果的误差。