丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

荧光定量PCR求教

相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

user-title

打怪升级的干海绵

请问荧光定量PCR复孔之间的误差SD值一般选多少以下,0.5以下的可以吗,还有就是做了多个样本,多个板子,是要把我所有CT数据放在一起算deltaCT值吗?还是各个板子先算好 各自板子的Δ ΔCT和RQ,然后再直接统计RQ呢?

wx-share
分享

3 个回答

user-title

毛利小五郎的徒弟

有帮助

多个样板多个板子可以分开计算ct值,这样更准确一些。

user-title

dxyc42u

有帮助

SD一般控制在0.2一下,ct值每个板子算每个板子,不能板间比较

user-title

loveliufudan

有帮助

定量PCR误差一般可以选0.5以下,这样就可以保证结果更加准确。对于多个样本,多个板子的情况,一般做法是首先分别在每个板子上算出各自的△△CT值和RQ值,然后再将所有的RQ值进行统计,这样可以避免因板子间误差的影响导致最终结果的误差。

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序