PCR时，为什么不是分离的两条DNA链重新结合复性，而是在引物后面接着合成新的链呢？

引物的数量远多于DNA链，在退火时首先结合于DNA链上，DNA聚合酶在引物尾部按5'-3'方向添加碱基

这样可以保证结合的碱基对是高保真配对的。

所谓的复性就是核酸双链重新互补恢复成为双链状态。

其实你的问题是核酸双链复性后，PCR如何进行下去。

PCR变性结束后，复性时随着温度的下降，当温度到达引物的复性温度也就是引物的TM值附近时，引物就会和模板配对结合，这种引物和模板复性结合和核酸双链复性是竞争性的，一旦引物和模板结合，在Taq酶的作用下，PCR就会马上开始。如此反复，我们就会得到目的PCR产物。