好可口一颗小柠檬
去实验室观摩,提完RNA好像没有测RNA浓度这一步,直接pcr,然后qpcr的时候体系里cDNA7ul,不足用无rna酶水补齐?可这样如何保证起始浓度一致呢?求解答!谢谢!!
whilt-shirt
qPCR不用模板浓度一样,因为后期数据处理时有内参作为对照
麻黄连翘赤小豆
提完rna 要逆转录,逆转录之前就要测浓度配平,可以用无酶水补齐,逆转录之后再跑qpcr,没有遇过不逆转录的情况。不逆转录很容易降解
申东熙老伯
这是根据试剂盒来确定的,有的试剂盒QPCR程序先逆转录,这一步逆转录的酶好的话可以没有明确的RNA浓度。
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