相关实验：定量PCR技术
dxy_ap7gej46
2022-07-07
天一湖医者
处理组和对照组内参基因的CT值差异在10以内是比较合理的。
悠木A9HT
没有说具体多少合不合理吧。主要看处理组怎么处理。或者看是否达到显著差异？
扩增曲线不好可能引物不行或有污染吧。结果不太可信。
府宅
CT值差10以内认为比较合理。
dxy_gwrp7ndq
认定为15到35CT比较合理,超过35个CT那么就算它没有扩增了
申东熙老伯
扩增曲线不好看，平台期弯弯曲曲，这个结果是不可以用的。
秋秋欣欣
线要平滑的才可以用，弯弯曲曲的不行哦
相关产品推荐
荧光定量PCR/RT－PCR实验技术对外服务
￥3000
荧光定量PCR检测技术服务(CustomRealtimePCRService)
￥90
定量PCR技术服务(Real-time PCR)
￥50
荧光定量PCR 实验技术服务
荧光定量PCR技术服务
￥1000
相关问答
问
想要做细菌的定量pcr，细菌常用的内参是什么
qPCR加完样之后可以先放在4℃冰箱吗
如何选择多重荧光定量pcr的报告基团和淬灭基团，选择原则是什么？淬灭基团是不是一样比较好？
相关方法
荧光定量 PCR
2023-03-15
TaqMan 荧光探针
2022-02-10
分子信标法
推荐阅读
波浪能
种族差异比较
免疫系统发育的个体差异比较
