进行RT-PCR需要将样本RNA浓度调成一致再进行接下来的实验吗？

最好是把浓度统一一下。RT-PCR的目的是看目的基因在不同样品中的表达量。因此，比较的前体必须是所有样品的总RNA量必须相同或接近相同，通常的做法是用内参基因的表达近似得来反应总RNA的量。

1. 建议调成一致，有利于减少误差，方便分析数据
2. 不过在浓度不一致的情况下逆转录再跑q也可以通过内参矫正。

不需要调浓度，一般是取总的rna量相等就行。

逆转录的时候就可以将浓度调一致了，最好是保持一致