请问在进行荧光定量时，一般qpcr片段应设计多大，一般情况下是80-180bp左右大小，但看其他文献有的设计片段大小240bp?

荧光PCR主要包括两种形式一种是sybr green I技术，对片段长度没有特殊要求，一般100-400都可以，当然扩增片段越大，溶解曲线温度越高，有利于区别引物二聚体形成的溶解曲线，SYBR GREEN的特异性主要看引物；

根据你自己的目的基因的片段大小来定

对片段的长度没有什么特殊要求，一般100-400都可以