求助PCR条带问题？

用的多大浓度的胶？目的片段大的话，胶浓度应该低。另对照样本跑的怎么样？marker图谱是否正常

首先你可以先用检测胶看看，可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了。

你pcr预期产物会多大？胶配的是什么浓度的？会不会是因为模板或产物的浓度太高导致的？

首先确定一下电源是否接通，其次确定一下制胶是否有问题，这都有可能导致样品不走，导致孔发光

有可能是你的产物偏大，用低浓度的胶试试

应该是胶有问题，样品没跑下去。

上样浓度太大，或者存在蛋白质污染了