DNA扩增的时候，PCR条带拖尾？

原因往往由于酶的量过大或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：①减少酶的量，或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg2+浓 度。④增加模板量，减少循环次数。

拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：
1，引物设计不佳，造成了拖尾现象。
2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。
3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾。
4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。
5，退火温度不合适，造成了拖尾。
这些都可能造成拖尾，请认真分析之。谢谢。

模板提纯，Buffer配比不合适，退火温度高一点.循环次数不要太多

可能是上样量太多了或者是这个样品的引物有问题

可能你的产物不特异，所以出现了拖尾