DNA扩增标准化操作规范
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1 目的：DNA 扩增标准化操作规范适用于HLA试验中的DNA 扩增操作。
2 适用范围：DNA 基因分型实验室。
3 依据：DNA 扩增标准化操作规范
4 引用文件：德国BAG公司（以下简称BAG）《Instructions for use Instructions for use HISTO TYPE/DNA -ABDR 384》
5 程序
5．1 试剂准备
5.1.1 BAG® 384 试剂包,包括扩增板、Buffer、读板纸、说明书
5.1.2 灭菌蒸馏水
5.1.3 Taq酶
5.2 仪器及用具准备
5.2.1 移液器规格：1-10μl ,20-200μl ,200-1000μl
5.2.2 电动连续加样器
5.2.3 移液器配套吸头，要求灭菌
5.2.4 离心管：1.5ml，要求灭菌
5.2.5 水平式离心机
5.2.6 配套384板的DNA 扩增仪
5.2.7 石腊油、平皿
5.2.8 中性记号笔
5.2.9 手套，规格：乳胶手套，与操作者手形相适应，经灭菌
5.3操作步骤：
5.3.1 换工作服、戴手套
5.3.1.1 从工作服衣柜中换取专用工作服，戴上适应自己手形的乳胶手套。
5.3.2 扩增混合液的配置
5.3.2.1 选择DNA
浓度要求大于20ng/μl,A260/A280要求在1.60 至2.0之间的DNA 方可
每4个DNA 样品为一组。
5.3.2.2 核对DNA 抽提记录，确认需要扩增的DNA 号码正确无误
5.3.2.3 计算每个混合液的组成：
Buffer：106μl
DNA 量原则：要求每个样本有5-8μgDNA ，一般原则如下：
DNA 浓度（ng/μl）DNA 量(ul)
10 ― 40 200
40 ― 80 102
80以上70
酶每个样本DNA 要求35U,酶量计算公式：酶量= 35/ 酶活性单位/μl
H2O量计算：H2O量=1060-酶量-buffer-DNA 量
混合液总体控制在1060μl左右
记录以上配制信息
5.3.2.4 取1.5ml 离心管，按照配制记录上DNA 顺序放置DNA 和空离心管，使两者一一对应，用记号笔标记DNA 号到对应的空离心管上
5.3.2.5 检查确认空离心管上的DNA 号码准确无误
5.3.2.6 按照配制记录，以（1）Buffer（2）H2O（3）Taq酶（4）DNA 的顺序依次将各反应成分加入离心管中，要防止交叉污染。注意（1）（2）（3）三种成份，每加入一种成份换一次枪头，DNA 模板每加一管换一次枪头。盖上离心管的盖，混匀。
5.3.2 加样扩增
5.3.2.1 从-20℃的冰箱中拿出384干板放于室温一段时间，待干板回到室温后，用油性记号笔在6列和7列、12列和13列、18列和19列之间各画一条记号线进行样品间的划分。调节连续加样器，使每次加样的量为10μl,可以连续加样10―50次。从每个样品的左上第一孔连续加入10μl。注意加样的枪头不要与底部的引物接触，以避免带入其他孔的引物而影响实验结果。因此，加样时，应加在靠近孔口处，让液体自然流下。
5.3.2.2 加样完成后，使用粘性耐热膜封严384干板。先打开耐热膜的一端，对应的贴在384干板的一端，然后沿贴的一端，一边打开耐热膜，一边紧紧的贴在板上，最终整块粘性耐热膜完全牢牢粘贴在384干板上。用记号笔在板上正确记录样品号，保证无误后，2000rpm离心5分钟。如果不是马上扩增，可以加样后暂不离心，放入冰箱保存，待扩增时再离心，但时间不宜过长。
5.3.2.3 扩增前，取出干板，放到PCR头上，保证孔对孔；加盖胶垫，拧紧PCR头的盖子上的旋钮，以操作者感到旋钮吃紧即可。设定指定的扩增程序即可扩增。
5.3.2.4 约100分钟后，扩增完成。打开PCR仪热盖，取下384板，放入冷藏冰箱或立即电泳。
5.3.2.5 关上PCR仪。
