关于gDNA基因组DNA

一般pcr.扩增模板浓度几ng到100ng都可以，普通的酶就可以扩出来，应该不是浓度的问题，跑之前确定一下模板没有降解，然后引物特异性和有效率

可能原因很多啊 引物不好 退火温度不合适 或者载体上压根没有你要扩增的序列。

没有明显条带的情况，一是可能你的胶要配制0.8%来跑（如果你预计你的产物有15Kbp以上） ,二是改进反应条件。一句话，PCR反应中引物是特异的，P不出来要多做优化。

就是DNA的问题，它的浓度太高，而且在提取DNA时如果不纯，那么里的杂质就会太多，只有通过稀释DNA（同时也是稀释杂质），才能使DNA在样品里的浓度和杂质浓度的比值无限大，在这样的条件下，只要有足够的酶，那么，反应就能正常进行，得到预期的产物。

genomic DNA 这个浓度是可以的，跑不出条带了，你先考虑一下你primer设计有没有问题，另外，你用的什么酶？