相关实验：逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR，rtpcr）
UpHPRP
2022-06-10
bamboopiggy
你这除了二聚体，看不到条带啊，你可以试试降低引物的浓度，但是是感觉你引物之间的结合影响了你引物和模板的结合
汤姆卜丽波
这个真的挺亮的，要不换一对引物试试，因为我看也没有阳性的条带
天一湖医者
1.从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法;
2.可能模板有问题;
3.模板浓度过小,适当加大模板量;
4.taq酶,引物,mg2+浓度可能过高,可降低它们的浓度;
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