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PCR实验过程中无扩增产物什么情况

相关实验:重叠延伸 PCR

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丁香粉猪猪

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4 个回答

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bamboopiggy

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可能模板没加,酶坏了,仪器坏了,你阳性对照出来么?

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汤姆卜丽波

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扩增目的基因的话,可能是模板浓度不高,或者引物特异性不高,重新提纯模板然后换引物

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Eason老歌迷

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可能有以下原因:模板含有抑制物,含量低、Buffer对样品不合适、引物设计不当或者发生降解、反应条件:退火温度太高,延伸时间太短。你可以试一试纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量、更换Buffer或调整浓度或者是重新设计引物。

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未来9

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会不会是你的DNA降解了,你放的多少度保存DNA的,加样的时候有没有放冰盒上操作,或者你的DNA模板没有混匀,只吸到水没有吸到DNA。

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