PCR实验过程中无扩增产物什么情况

可能模板没加，酶坏了，仪器坏了，你阳性对照出来么？

扩增目的基因的话，可能是模板浓度不高，或者引物特异性不高，重新提纯模板然后换引物

可能有以下原因:模板含有抑制物，含量低、Buffer对样品不合适、引物设计不当或者发生降解、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短。你可以试一试纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量、更换Buffer或调整浓度或者是重新设计引物。

会不会是你的DNA降解了，你放的多少度保存DNA的，加样的时候有没有放冰盒上操作，或者你的DNA模板没有混匀，只吸到水没有吸到DNA。