如果对RT产物进行电泳，理论上电泳图会是什么样的呢？

应该是和普通pcr差不多的图，可能片段会大一些

跟普通的pcr产物一样，没有啥特异的。就是可能要用浓度比较高的胶，因为产物大小比较小。

RNA质量不是很好，sear非常明显。

是基本不相关了，特别是使用探针的定量PCR,通常把PCR 产物控制在100bp左右了，而用sybrgreen 一般也控制在200bp上下.探针法比较昂贵，探针设计有技巧，但是它的特异性高。