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各位朋友,请问病毒反转录体系中加入RNA样本的量要怎么确定呢?

相关实验:反转录合成单链 cDNA 实验

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橙皮宝盒

反转录时RNA质量浓度是两纳克,就加入了两微升样本,再用rnase水补齐10微升体系。到后续普通PCR检测时样本就扩增不出来了,核酸胶没有条带。但是,这个样本直接加入8微升时,后续的PCR扩增,核酸胶荧光条带就非常亮。

我就很疑惑,这个量到底是怎么确定的啊。

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4 个回答

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bamboopiggy

有帮助

说明你的rna测得浓度有问题,你先看那你的rna的260/230,260/280 是不是在1.8-2.0之间,如果低于这个数值,说明你测得rna得浓度,比实际浓度要高,你需要改善你提的rna的质量。

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天一湖医者

有帮助

RNA起始量样本量范围,最佳起始量取决于目标序列的普遍性和反转录酶的灵敏性。以下可以参考

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dxy_gwrp7ndq

有帮助

40ul的体系,3ug 总RNA。invitrogen的反转录试剂盒范围是:1ng-5ug RNA。

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府宅

有帮助

测OD260,1个OD260值相当于40μg/ml RNA

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