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反转录合成单链 cDNA 实验
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简介
cDNA 合成反应的体积，依赖于所用的锚定-任意引物组合的数目。下面提供的方案，适用于 24 个引物组合和两个样品。对于更多的样品和/或更多的引物组合，调整相应主体混合液的体积。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料 1.核酸和寡核苷酸 来自方案2的RNA 为每个单独的H-T11M引物，分别配制RT主体混合液 蒸馏水 28.2ul 5XRT缓冲液 12.0ul 2.5mmol/LdNTP混合液 4.8ul H-T11M(原文为H-T1M。一译者改） 引物（这里M=G、A或C)6.0ul 2.专用设备 0.5ml离心管 0.2ml薄壁PCR管（GenHunter
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