家人们，做实验的时候，如何才能更好地避免引物被污染啊？

在配引物mix的时候，不要碰样品，把引物配好，都收起来只留mix，分装以后，再去碰样品

1. 戴一次性手套，若不当心溅上反响液，当即更换手套；

2. 运用一次性吸头，禁止与PCR产品剖析室的吸头混用，吸头不要长时刻露出于空气中，防止气溶胶的污染；

3. 防止反响液飞溅，翻开反响管时为防止此种情况，开盖前稍离心搜集液体于管底。若不当心溅到手套或桌面上，应马上更换手套并用稀酸擦洗桌面；

4. 操作多份样品时，制备反响混合液，先将dNTP、乾芸GENIN PCRroom-1st操作台PCR操作箱缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即能够削减操作，防止污染，又能够增加反响的精确度；

5. 最终参加反响模板，参加后盖紧反响管；

6. 操作时建立阴阳性对照和空白对照，即可验证PCR反响的可靠性，又能够帮忙判别扩增体系的可信性；

7. 尽也许用可更换或可高压处理的加样器，因为加样器最简单受产品气溶胶或标本DNA的污染，最佳运用可更换或高压处理的加样器。如没有这种特别的加样器，乾芸GENIN PCRroom-1st操作台PCR操作箱至少PCR操作过程中加样器应当专用，不能穿插运用，尤其是PCR产品剖析所用加样器不能拿到其它两个区；

PCR反应管必须盖紧，避免扩增后的核酸对环境的污染，导致的引物污染

正确佩戴手套，核酸提取仪去污染，每天多批次检测时，在每一批次检测完以后必须用75%的乙醇和核酸去除剂对仪器进行去污染。

试验人员在PCR操作时，注意遵守PCR操作规范，降低污染的出现。

引物和dNTP用高压的双蒸水在无PCR扩增产物区配制；

引物和dNTP应分装储存，分装时应标明时间，以备发生污染时查找原因